遗传检测知识
PGT-A vs PGT-M：两种胚胎基因筛查技术的区别、适用人群与费用差异
2025-12-11 18:16:08
遗传学检测知识 · PGT
PGT-A vs PGT-M：两种胚胎基因筛查技术的区别、适用人群与费用差异
很多家庭认为 PGT-A 和 PGT-M 是“同一种检测”，但实际上两者应用场景完全不同。 本文从技术逻辑、适用家庭、费用组成到风险做全面解析，帮助你快速理解两者区别。
一、PGT-A 与 PGT-M 的核心差异是什么？
总结一句话：
PGT-A 检查“染色体是否正常”，用于提升胚胎成功率；
PGT-M 检查“是否携带家族遗传病基因”。
| 项目 | PGT-A | PGT-M |
|---|---|---|
| 核心目的 | 筛查染色体异常 | 阻断遗传病传递 |
| 适用家庭 | 高龄、多次失败、反复生化 | 携带遗传病基因的家庭 |
| 能筛查的疾病 | 数目异常（如唐氏） | 单基因遗传病（如地中海贫血） |
二、PGT-A：适用于哪些家庭？
PGT-A 的目标是提升胚胎移植成功率，特别适合：
高龄女性（≥ 35 岁）
反复移植失败（可参考 反复 IVF 失败原因）
胚胎质量差或多次生化妊娠
若你想了解 PGT-A 的详细流程，可阅读 PGT-A 筛查流程与成功率解析。
三、PGT-M：适用于携带遗传病基因的家庭
PGT-M 是为了阻断遗传病传递给下一代，适用家庭包括：
一方或双方携带单基因遗传病（如地中海贫血）
家族中有明确遗传病史
曾因遗传问题导致流产或胎停
可深入阅读： PGT-M 如何阻断家族遗传病？
四、两者的费用差异
PGT-A 费用：最主要是检测胚胎染色体，费用较为固定。
PGT-M 费用：因需定制“家族专属探针”，费用通常更高，检测周期也更长。
两者的共同点是：都需要完成 促排与取卵流程 才能获得胚胎用于检测。
五、常见误区澄清
误区 1：PGT-A 能查所有遗传病
不能。PGT-A 只查染色体，不查单基因遗传病。
误区 2：做了 PGT-A 就不需要 PGT-M
如果家族有遗传病史，即使染色体正常，也可能携带致病基因，因此仍需 PGT-M。
误区 3：两者价格差不多
差异较大，PGT-M 因需定制探针，整体费用更高。
常见问题（FAQ）
Q1：PGT-A 和 PGT-M 可以一起做吗？
可以，许多携带遗传病基因的家庭会同时做两项筛查。
Q2：哪种检测更重要？
没有“更重要”，而是根据家庭需求不同选择不同检测。
Q3：检测会不会伤害胚胎？
第五天胚胎活检风险极低，现代技术非常成熟，可放心进行。
